파킨슨병, 공황장애 정보공유

진행성핵상마비 증상 궁금해요! 파킨슨증후군에 속해 있는 진행성핵상마비는 만성 신경퇴행성 질환이며 파킨슨병과 유사한 증상들이 나타나 초기에 파킨슨병으로 오진되는 경우가 많은 질환이기도 합니다. 하지만 파킨슨병과 전혀 다른 질환이며 치료방법도 다르므로 질환에 대해서 정확하게 파악하는 것이 좋습니다. 진행성핵상마비는 여성보다는 남성에게 더 흔히 나타나는 희귀질환으로 발생 시 평균 연령대는 63세이며 발병한 후 평균 생존기간은 9년 정도로 보고 있습니다. 주로 기저핵의 손상으로 인해 다양한 진행성핵상마비 증상들을 보입니다. 진행성핵상마비 발병 초기에는 보행장애와 목의 근육 긴장 이상을 포함한 체간의 경직, 안면 강직, 수직성 안구 운동 마비 증상들을 보입니다. 파킨슨병과 비슷하게 노년층에서 주로 나타나며 증상도..

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진행성핵상마비, 희귀성 질환에 대해서 진행성핵상마비는 뇌피질 및 피질하 조직의 신경섬유 변성을 초래하는 희귀성 질환으로 이상 타우 단백질의 뇌 조직 침착이 나타납니다. 손상된 뇌 부위는 기저핵의 시상밑핵, 흑색질, 담창구, 뇌간의 중뇌 부위, 대뇌피질, 소뇌의 치상핵, 척수 등 다양한 부위입니다. 점진적인 운동장애가 나타나며, 핵상 안구운동 마비(supranuclear ophthalmoplegia), 가성구마비(pseudobulbar palsy), 축성근긴장이상증(axial dystonia) 및 치매가 특징적 소견입니다. 비전형적 파킨슨증후군에 속하는 진행성핵상마비는 파킨슨병과 마찬가지로 신경퇴행성질환이지만 약간의 증상 차이가 있고, 병의 경과가 다르지만 구분이 쉽지 않아서 정확한 검사가 무엇보다 중요합..